Закупка лекарств через международные организации работает только на бумаге. Со времени принятия соответствующего закона прошел почти месяц. Сейчас запасы закупленных ранее дорогостоящих лекарств заканчиваются, а новые тендеры Министерством здравоохранения еще не объявлены.
Активисты бьют тревогу. Уже и парламент "для чистоты процедуры" обязал проводить закупку через международные организации. Так и цена ниже, и качество выше. И процедура довольно длительная. А Министерство еще ничего не начинало.
Мы просим министра: во-первых, обнародовать график закупок для всех пациентов, во-вторых, списки людей, которые будут выбирать для нас лекарства, пациентов, которые должны знать, что им закупают и последнее, самое главное, объявить тендеры до 30 апреля,
— говорит исполнительный директор благотворительного фонда "Пациенты Украины" Ольга Стефанишина.
Во всем мире лечение редких, так называемых орфанных заболеваний, обеспечивает государство, ведь оно является слишком дорогим. Поэтому 20 пациентских организаций обратились к министру здравоохранения Александру Квиташвили объявить тендеры не позднее 30 апреля.
Маленькая Полина в свои два годика жизнерадостная, умная девочка с редким диагнозом -— фенилкетанурия, болезнь, при которой организм не усваивает белок, без помощи государства не обойтись.
У Петра — гемофилия, без препаратов свертываемости крови его мучают нестерпимые боли суставов. Сейчас профилактики такого лечения в Украине нет.
К слову, 2 апреля в мире отмечают день распространения информации об аутизме. Чтобы привлечь внимание к проблеме аутизма — родители и их особые дети вышли в центр Киева.