Архів
Курси валют
youtube @24
Loading...
google @24
RSS СТРІЧКА
Загальний RSS

Топ новини

Відео новини

МОЗ гальмує прийняття проекту Ліцензійних умов з виробництва, імпорту, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

ГО
ГО "Фармварта" / pharmnews.net

Міністерство охорони здоров'я гальмує прийняття Ліцензійних умов господарської діяльності з виробництва, імпорту, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

Про це йдеться в заяві громадської організації "Фармварта".

В організації зазначили, що в цілому підтримують проект Ліцензійних умов, розроблений Державною службою з лікарських засобів і контролю за наркотиками, а також вважають його інноваційним.

Текст проекту Ліцензійних умов був опублікований ще в лютому 2017 року, проте, до цих пір, з невідомих причин, МОЗ затягує його розгляд на засіданні Кабміну. Така ситуація в першу чергу вигідна виробникам фальсифікату і неякісних ліків, вважають громадські працівники.

Проект нових Ліцензійних умов передбачає проведення реформ в сфері зберігання лікарських препаратів.

Зокрема, пропонується врегулювати питання зберігання фармацевтичної продукції, переданої Україні іноземними партнерами в якості гуманітарної допомоги.

На сьогодні жоден український благодійний фонд, згідно із законом розмитнення гуманітарних медпрепаратів, не може зберігати їх на складах, що мають ліцензії. Оскільки для цього сам фонд повинен мати ліцензію на оптову торгівлю або імпорт ліків, що, на думку громадських діячів, є нонсенсом.

Також пропонується ввести заборону на так зване відповідальне зберігання ліків (тобто зберігання ліків, які не належать суб'єкту, в його складських приміщеннях). За винятком уже згаданої гуманітарної допомоги та лікарських засобів, придбаних за кошти державного або місцевих бюджетів.

Крім того, проектом Ліцензійних умов пропонується забезпечити можливість контролю з боку Держлікслужби препаратів, розміщених на митних складах.

Проектом уточнюється, що аптечні склади не можуть бути розміщені в одній будівлі з іншими, абсолютно сторонніми видами діяльності. Наприклад, продуктами харчування, ПММ або іншими товарами, що можуть створювати ризик контамінації препаратів, що знаходяться в тому ж складському комплексі.

Як відзначили в ГО "Фармварта", проект Ліцензійних умов багато в чому враховує пропозиції громадських діячів, однак, були й інші доповнення, які поки що в проекті умов не враховано.

Це – можливість імпортерів проводити візуальний або лабораторний контроль до розмитнення препаратів, що дозволило б уникнути ввезення неякісної продукції на територію України, а також позбавило б від додаткових витрат за утилізацію неякісної продукції. А також – обов'язкове збільшення мінімальної площі виробничих приміщень аптечного складу з 250 до 500 кв. метрів, що дозволило б попередити небезпеку появи фальсифікату в українських аптеках.

З приводу ігнорування МОЗ прийняття нових Ліцензійних умов ГО "Фармварта" вже звернулася до всіх уповноважених структур і організацій, і просить сприяти якнайшвидшому прийняттю проекту Ліцензійних умов в якості Постанови Кабінету Міністрів України.

Якщо Ви виявили помилку на цій сторінці, виділіть її та натисніть Ctrl+Enter
powered by lun.ua
Коментарі
СЛУХАЙ ON AIR
РАДІО МАКСИМУМ Радіо Максимум
ЧИТАЧІ РЕКОМЕНДУЮТЬ
Більше новин
Новини інших ЗМІ
При цитуванні і використанні будь-яких матеріалів в Інтернеті відкриті для пошукових систем гіперпосилання
не нижче першого абзацу на Телеканал новини «24» — обов’язкові.
Цитування і використання матеріалів у оффлайн-медіа, Мобільних додатках, SmartTV можливе лише з письмової згоди Телеканалу новин «24».
Матеріали з маркуванням «Реклама» публікуються на правах реклами.
Усі права захищені. © 2005—2017, ПрАТ «Телерадіокомпанія “Люкс”», Телеканал новин «24»
Залиште відгук