Результаты исследования были опубликованы в научном журнале Scientific Reports, пишет издание N+1.
Несколько лет назад команда Кэмел Кхала уже демонстрировала способность технологий CRISPR/Cas9 выявлять встроенный в хромосомы клеток геном вируса и успешно вырезать его.
В своей новой работе ученые из Темпльского университета снова использовали CRISPR/Cas9 для удаления ВИЧ из зараженных Т-лимфоцитов, показав, что система позволяет вырезать все до единой копии вирусного генома и препятствует его повторному проникновению в хромосомы.
Авторы исследования отмечают, что "редактирование с помощью CRISPR/Cas9 может открыть новые методы терапии для удаления ДНК ВИЧ-1 из CD4-позитивных Т-лимфоцитов и могут стать отправной точкой на пути к полному излечению".
Справка: Система CRISPR/Cas9 – новая технология, с помощью которой можно направленно изменять ДНК различных организмов, в том числе с целью лечения наследственных заболеваний. Более 30 миллионов человек являются носителями ВИЧ-инфекции. Сейчас для контроля состояния человека применяется высокоактивная антиретровирусная терапия (ВААРТ), которая требует непрерывного лечения. Токсичность применяемых препаратов также ухудшает состояние больного.
Читайте также: Где больше всего ВИЧ-инфицированных в Украине