Количество сердечных приступов можно будет существенно уменьшить

190 Читати новину українською
Количество сердечных приступов можно будет существенно уменьшить
Количество сердечных приступов можно будет существенно уменьшить / salutaprop.org

Люди, которые родились с повышенным риском сердечного приступа, смогут предупредить его с помощью генетического теста.

Геномный тест, который определяет склонность к инфаркту, стоить чуть больше 50 долларов, поэтому для большинства он будет доступным, передает ВВС.

Читайте также: Нейросеть предсказала рост и развитие человека по ДНК

Ученые говорят, что результаты тестирования помогут выяснить, почему люди с отсутствием очевидных факторов риска, таких как повышенное содержание холестерина в крови, могут иметь инфаркт. Но идею скрининга еще нужно доработать.

Генетический тест можно будет сделать в любом возрасте, поскольку ДНК человека не меняется в течение жизни. Поэтому, теоретически, дети тоже смогут проходить тест.

Для исследования используют образцы крови, но, как говорят ученые, можно использовать слюну из ротовой полости. Тест разработали после анализа геномной информации полмиллиона человек в возрасте от 40 до 69 лет, которая есть в британском биобанке (UK Biobank). При этом 22 тысячи из них имели ишемическую болезнь сердца.

 

  Ведущий исследователь из Бейкерского Института сердца и диабета (Австралия) и Кембриджского университета доктор Майкл Иное отметил, что почти половина коронарных болезней сердца возникают из-за наследственности, другая половина – из-за нездорового образа жизни и окружающей среды.

Мы не принимали во внимание генетический компонент во время скрининга. Мы вообще не знали о генетической составляющей,
– объяснил доктор Майкл Иное.

20% процентов участников генного теста, которые разместились в начале "геномной шкалы риска", имеют в 4 раза больший риск получить коронарную (ишемическую) болезнь сердца (КХС), чем 20% людей в конце этой шкалы.

Только в Великобритании от сердечно-сосудистых заболеваний умирают более 66 тысяч человек ежегодно. Прежде, чем у пациента появятся симптомы, могут пройти десятилетия, поэтому их нужно обнаружить раньше, что и может сделать генный тест GRS.

По мнению британского профессора Лестерского университета Нилеш Самани, новая технология поможет врачам разделять пациентов на тех, кому дополнительное вмешательство пойдет на пользу, и на тех, кому делать скрининг не надо.

Но прежде, чем тест внедрят в систему здравоохранения Британии, пройдет много времени. А пока можно работать над точностью такого скрининга.

Больше новостей, касающихся лечения различных заболеваний, медицины в Украине, здорового образа жизни и питания, беременности и родов, открытий в сфере медицины и многое другое – читайте в разделе Здоровье.

powered by lun.ua
Если Вы обнаружили ошибку на этой странице, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter
Комментарии
Залиште відгук