В Британии живет девочка с редкой "болезнью Бенджамина Баттона"

- Читати новину українською
Девочка, которая быстро стареет / swns

Черты лица двухлетней девочки Айпи напоминают лицо пожилого человека из-за мандибулоакральной дисплазии. Врачи пока не знают, сколько ребенок сможет прожить.

Во время беременности все показатели были в норме, а прогнозы удачными. Болезнь девочки открылась родителями и врачам только после ее рождения, сообщает Daily Mail.

К теме: Мальчика с синдромом Бенджамина Баттона нашли в Индии

Специалисты говорят, что мандибулоакральную дисплазию бывает сложно выявить сразу. Это очень редкое генетическое заболевание, при котором человек задерживается в развитии, появляется облысение, аномалии в развитии скелета и другие специфические проявления.

В некоторых случаях эту болезнь не могут сразу определить, и устанавливают окончательный диагноз только через несколько лет.

Дівчинка з синдромом Бенджаміна Баттона
У девочки Айпи стремительно стареют клетки / Daily Mail

Первые пять дней жизни девочка находилась в инкубаторе, после чего ее ввели в медикаментозную кому. Родители рассказывают, что младенца даже нельзя было взять на руки.

Сейчас в мире зарегистрировано около 40 случаев мандибулоакральной дисплазии, но случай Айпи не встречался еще нигде.

У меня сердце в пятки ушло, когда нам посоветовали искать информацию о болезни в интернете. Даже при редких заболеваниях можно найти сообщества больных, но в нашем случае невозможно даже это,
– рассказывает мама девочки.

Сейчас девочка весит 6,8 килограмм, она не может говорить и общается только с помощью жестов. У Айпи слишком быстро стареют клетки, поэтому специалисты не могут предсказать состояние ее здоровья в будущем.

Больше новостей, касающихся лечения, медицины, питания, здорового образа жизни и многое другое – читайте в разделе Здоровье.

powered by lun.ua
Если Вы обнаружили ошибку на этой странице, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter
Комментарии
Залиште відгук