Архив
Курси валют
Погода
      youtube @24
      Loading...
      google @24
      RSS ЛЕНТА
      Общий RSS

      Топ новости

      Видео новости

      Впервые парень с редкой спинальной мышечной атрофией стал студентом

      Уникальный студент будет учиться в харьковском университете имени Каразина. 17-летний Даниил Куц с детства передвигается на коляске – у него спинальная мышечная атрофия. Впрочем, это не помешало ему стать первым студентом в Украине с таким диагнозом. Уже с осени он начнет учиться, а также работать в инклюзивной школе с детьми и их родителями.

      В семье Куц умеют шутить над всем. Говорят, закалило жизни.

      Читайте также: В центре Киева подземные переходы оборудуют лифтами для людей с инвалидностью

      Даниил рос здоровым ребенком, но в 10 месяцев врачи обнаружили у него редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию. Болезнь поражает спинной мозг и нарушает работу мышц ног и шеи. Мышцы постепенно ослабевают, и ребенок пересаживается в спецколяску. Но при этом умственное развитие у него не страдает.

      Молодой человек много читает, учит английский, начал рисовать, а в этом году осуществил свою мечту – поступил в вуз. Он первый студент в Украине с таким заболеванием. Уже с сентября он будет изучать психологию в университете Каразина.

      Специальность выбрал по призванию – онлайн поддерживает всех своих друзей.

      Случаи бывают разные: кого-то девушка бросила, кто с родителями поссорился. Главное, не навредить, да. Быть веселым, чтобы когда с тобой общаются, не было какого-то давления,
      – сказал будущий психолог Даниил Куц.

      Кроме этого, будущий студент – ярый фанат футбола. Поощряет занятия спортом младшего брата.

      "Когда нам поставили диагноз, сказали, что 4-5 лет максимум жить. Все. Такое не лечится, даже не пытайтесь. Но стараемся! И будем стараться дальше и, думаю, будем приносить пользу", – рассказала мама Даниила Наталья Куц.


      Даниил Куц

      В это верят все, кто знает Даниила. В частности, на выпускном директор лицея предложила школьнику работу – работать с детьми с инвалидностью и их родителями. Ведь с сентября учебное заведение станет инклюзивным.

      Даниил убежден, что инклюзия в учебной школе будет полезной не только школьникам, но и всему обществу. А пока парень мечтает помогать другим, его мать хочет одного – чтобы в Украине наконец появились новые лекарства, которые помогли ее сыну.

      Не надо считать наших детей балластом. Тем более, в мире уже есть лекарства. В Украине пока еще нет. К сожалению. Мы очень надеемся (что появятся – 24 канал),
      – отметила Наталья.

      Источник: 24 канал
      powered by lun.ua
      Если Вы обнаружили ошибку на этой странице, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter
      Комментарии
      Больше новостей
      При цитировании и использовании любых материалов в Интернете открытые для поисковых систем гиперссылки
      не ниже первого абзаца на Телеканал новостей «24» - обязательные.
      Цитирование и использование материалов в оффлайн-медиа, мобильных приложениях , SmartTV возможно только с письменного согласия Телеканала новостей "24".
      Материалы с маркировкой «Реклама» публикуются на правах рекламы.
      Все права защищены. © 2005-2017, ЗАО «Телерадиокомпания" Люкс "», Телеканал новостей «24»
      Залиште відгук