Про це повідомила прес-служба відомства.

Зазначається, що рішення про заборону всіх серій "Ауроксону" (порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій 1000 міліграмів, по 1 флакону в пачці з картону) виробництва індійської компанії "Ауробіндо Фарма Лтд" було схвалено у зв'язку зі встановленням факту невідповідності лікарського засобу вимогам методів контролю якості препарату за показником "Стерильність".

Читайте також: В Україні заборонили Новокаїн через смерть пацієнта

Так, під час лабораторних досліджень кількох серій медикаменту було виявлено ріст бактеріальної флори.

У зв'язку з цим Держлікслужба зобов'язала всі суб'єкти господарювання, що здійснюють зберігання, реалізацію або використання "Ауроксону", негайно вилучити препарат з обігу, повернувши його шляхом постачальнику або знищивши.

Зазначимо, що "Ауроксон" застосовується для лікування інфекцій дихальних шляхів, органів черевної порожнини, нирок і сечовивідних шляхів, статевих органів, кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранових інфекцій, хвороби Лайма та інших.