Ляшко виводить фармацевтичну галузь України на стандарти ЄС: що це означає
Джерело:
ZN.uaУкраїна переходить на європейські стандарти регулювання фармацевтичної галузі. Це дозволить покращити захист прав, здоров’я та інтересів споживачів, а також знизити рівень корупції на ринку лікарських засобів.
Міністр охорони здоров'я України Віктор Ляшко пояснив, що перехід на "євростандарти" став можливим завдяки прийняттю оновленого закону "Про лікарські засоби".
Важливо Україна закупила достатньо препаратів на випадок аварії на ЗАЕС, – Ляшко
Закон гармонізує українське законодавство, що регулює правовідносини у сфері лікарських засобів з нормативно-правовими актами Європейського Союзу. Також він запроваджує єдину термінологію та правила регулювання фармацевтичного ринку.
Триває підготовка до вступу України в Європейський Союз, тому робота над нормативно-правовими актами, що регулюють фармацевтичну галузь України, є надзвичайно актуальною. Оновлений закон "Про лікарські засоби" імплементує найкращі європейські практики регулювання фармацевтичної галузі,
– пояснив Віктор Ляшко.
Документ, серед іншого, визначає:
- умови створення, доклінічних досліджень та клінічних випробувань лікарських засобів;
- умови виробництва ліків в умовах аптеки,
- умови призначення, застосування, імпорту, оптової та роздрібної торгівлі, дистанційної торгівлі, контролю якості, здійснення фармаконагляду ліків.
"Комплексне оновлення законодавчої бази є можливістю і для регуляторної системи, і для бізнесу запровадити нові практики роботи по-європейськи, оновити та уніфікувати правила ринку. Це сприятиме покращенню доступності ліків для українців в усьому світі, а також краще захищатиме їхні права як споживачів", – наголосив Ляшко.
Оновлений законопроєкт "Про лікарські засоби" Верховна Рада України ухвалила у другому читанні 28 липня. Президент підписав законопроєкт 16 серпня.
До теми – ще одну групу препаратів віддаватимуть за електронним рецептом: дивіться відео