Древние мумии египетских детей содержат признаки общей распространенной болезни

Объединенные болезнью

Анализ показал, что треть мумий имела признаки анемии. Это состояние, при котором в организме не хватает здоровых красных кровяных телец, переносящих кислород в ткани организма.

Интересно Перуанские археологи обнаружили 1000-летнюю мумию подростка в подземной гробнице

Наше исследование является первым, иллюстрирующим радиологические находки не только свода черепа, но и лицевых костей и посткраниального скелета, указывающих на талассемию у древнеегипетской детской мумии,
– пишет команда ученых в своей опубликованной статье.

Палеопатологи из Германии, США и Италии предполагают, что анемия была распространена в Древнем Египте, и, вероятно, была вызвана такими факторами, как недоедание, паразитарные инфекции и генетические расстройства, которые и сегодня являются причиной проблемы со здоровьем. Исследователи даже предполагают, что и сам Тутанхамон умер от серповидноклеточной анемии. Однако, как объясняют авторы нового исследования, "прямые доказательства анемии в человеческих останках из Древнего Египта редки".

На основе компьютерной томографии невозможно определить, сыграла ли анемия определенную роль в смерти каждого ребенка, но исследовательская группа считает, что она, вероятно, внесла свой вклад. Они также искали признаки заболеваний, которые могли вызвать анемию.

Когда древних людей мумифицировали, их тела хранили таким образом, что они хранили больше информации, чем похороненные. Хотя современная наука не позволяет исследователям снимать обертки мумий, которые используются в процессе мумификации, они часто используют сканирование, чтобы заглянуть сквозь них и увидеть, что находится внутри. Компьютерная томография позволяет изучить кости мумий, которые могут свидетельствовать об анемии, поскольку костный мозг производит красные кровяные тельца. Хроническая гемолитическая анемия и железодефицитная анемия часто сопровождаются увеличением свода черепа (участка черепа, в котором находится мозг). Исследователи надеялись обнаружить это вместе с другими признаками анемии в костях, такими как пористость, утончение и изменение формы.

• В целом, команда обнаружила, что 7 из 21 детской мумии, которые они исследовали в музеях Германии, Италии и Швейцарии, имели отчетливые признаки анемии, в частности, увеличенный лобовой свод черепа.
• Один ребенок имел изменения лица и других костей, свойственные талассемии, генетическому заболеванию, при котором организм не может вырабатывать достаточное количество гемоглобина. В этом случае также был больше обычного язык, что, по мнению авторов, "вероятно, указывало на синдром Беквита-Видемана". Этот ребенок, вероятно, умер от многих симптомов талассемии, которые могут включать анемию в течение 1,5 лет после рождения.