Родные и близкие ребенка обращаются ко всем неравнодушным с просьбой помочь в сборе средств. Ведь инъекция Zolgensma стоит очень дорого – 2 миллиона 300 тысяч долларов.

Читайте также Трое сестер-школьниц из Луцка отдали свои волосы на парики онкобольным детям

Мы очень благодарны каждому из Вас, Вы делаете большое дело спасая жизнь маленького ангелочка. Сбор идет очень медленно, но мы не опускаем руки и стучимся в каждую дверь. Мир велик и добрых людей в нем много, они узнают о нас и помогут. Обнимаем каждого,
– сказала мать Давида.

"Мы видим разные поступления, но каждый раз когда приходит уведомление – вздрагиваем, потому что это уведомление о еще одном шаге к здоровому будущему нашего сыночка", – добавила Вита.

Реквизиты для помощи

Реквизиты для помощи маленькому Давиду Гранатюку:

  • Приватбанк – Гранатюк Вита – 4149 4993 9222 2970;
  • Приватбанк (евро) – UA223052990262076400915412134 – 4149 4993 9222 2939;
  • Приватбанк (доллар) – UA683052990262016400915411784 – 5168 7451 1437 1054;
  • Monobank (только для оплаты с monobank) – Гранатюк Вита – 4441 1144 6489 8830 – 5375 4115 0302 3629;
  • Ощадбанк – 4790 7299 3819 5831 – UA 253545070000026201001124417;
  • Сбербанк (рубли) – 4244 9100 3941 8619 – UA863206270000026201001416233;
  • Банк Аваль – 4149 5001 1317 8217 – UA453808050000000262094477448;
  • U S D – IBAN: 24 322001 00000 2620 4318 7363 73 – Hranatiuk Vita;
  • E U R – IBAN: 28 322001 00000 2620 2318 7217 22 – Hranatiuk Vita.

Как проходит сбор средств

Недавно родные Давида делали ярмарку, где продавали еду, сейчас в соцсетях делают эстафеты лотереи, собирают книги на продажу, просят людей, чтобы за "вакцинальную тысячу" покупали книги и пересылали им на продажу.

Также родители мальчика обращаются к публичным людям, политикам и фондам. Однако за 2 месяца удалось собрать только 2 миллиона гривен. К слову, кроме самого укола Zolgensma, еще необходима реабилитация, а также дополнительные лекарства.

Что такое СМА и почему дети умирают до двух лет

СМА (спинально мышечная атрофия) – это редкое нервно-мышечное заболевание, сопровождающееся потерей мотонейронов (невозможно воскресить, восстановить или увеличить количество) и прогрессивной атрофией мышц, что приводит к ранней смерти. Имеет разные типы интенсивности проявления, но самый тяжелый – первый тип. Только один месяц без лечения может лишить одного навыка.

Это заболевание является генетическим, наследственным и передается аутосомно-рецессивным типом. Заболевание вызвано генетическим дефектом в гене SMN 1, содержащем белок SMN (survival of motor neuron – "выживаемость мотонейронов"), который есть во всех ядерных клетках и необходим для выживания мотонейронов. Низкий уровень белка приводит к потере функционирования клеток и атрофии мышц.

Сначала маленький ребенок перестает двигаться, потом проглатывать, а потом дышать. Спинально мышечная атрофия является наиболее распространенной генетической причиной смерти несовершеннолетних.