Під час дослідження вдалося встановити, що при хворобі Лу Геріга у людини мутує білок убіквілин, через це з клітин не виводяться відходи метаболізму, повідомляє MedicalExpress.
Читайте також: Через що виникає рак серця
Вчені експериментально перевірили цю теорію: плодові мушки з мутованим геном, який кодує убіквілин проявляли симптоми аміотрофічного склерозу.
"Ми дуже здивувались, коли зрозуміли, що лізосоми у мошок з мутацією не окислювались, а це означає, що ферменти, які б мали переробляти відходи метаболізму не були активовані й це призводило до накопичення "сміття", – розповів один з авторів дослідження Муміне Шентурк.
Саме це "засмічення" і може призвести до нейродегенеративних змін у мозку.
Коли вчені нагодували мошок кислотними наночастинками, щоб відновити кислотне середовище, процеси очищення у клітині покращились.
Тепер вчені мають перевірити, чи працює такий механізм у ссавців.
Більше новин, що стосуються лікування, медицини, харчування, здорового способу життя та багато іншого – читайте у розділі Здоров'я.