Ліків для гемофіліків вистачає лише для екстрених випадків
Життя більше 2,5 тисяч хворих на гемофілію залишається під загрозою. Нині державних запасів препаратів вистачить лише для екстрених випадків, вони покривають не більше 20-ти % потреб хворих.
Наслідки такого дефіциту медикаментів можуть бути непередбачуваними.
“Безумовно, що на ургентний випадок дане хірургічне втручання, зокрема чи з Києва або зі Львова, з центрів, препарати передадуть або привезе фахівець. Але це одиничний випадок, а якщо другий, третій, то це, очевидно, буде катастрофа”, - каже голова правління ГО "Всеукраїнське об’єднання гемофілії" Олександр Шміло.
У МОЗ заспокоюють: перші поставки препаратів відбулися 5 серпня, тому фактори для згортання крові найближчим часом потраплять до медзакладів. Посадовці хваляться, що їм навіть вдалося зекономити кошти та закупити більше медикаментів, ніж було заплановано.
“Зараз ми проводимо в повному обсязі все, що стосується закупівель. Найважливішим було внормувати можливість збільшення ціни з 1 гривні 91коп., як це було в минулому році, до тої ціни, яку може постачати постачальник. А вони зазначають, що не можуть менше ніж 2,5 гривні за одну одиницю”, - каже заступник міністра охорони здоров’я Раїса Моісеєнко.
Між тим, хворі на гемофілію потребують постійного прийому дороговартісних препаратів, що в Україні забезпечити неможливо. В іншому ж випадку гемофілія провокує нові захворювання, на зразок тяжких уражень суглобів.
“На сьогоднішній день проблема гемофілії в Україні - це проблема інвалідна. Пацієнт, який народився з гемофілією, неминуче стане інвалідом, інвалідом важкої форми”, - сказав голова правління ГО "Всеукраїнське об’єднання гемофілії" Олександр Шміло.
В Україні щорічна потреба гемофіліків у факторах згортання крові коштує майже півмільярда гривень, однак держава знаходить для цих людей не більше 70 мільйонів.