Наслідки такого дефіциту медикаментів можуть бути непередбачуваними.
“Безумовно, що на ургентний випадок дане хірургічне втручання, зокрема чи з Києва або зі Львова, з центрів, препарати передадуть або привезе фахівець. Але це одиничний випадок, а якщо другий, третій, то це, очевидно, буде катастрофа”, - каже голова правління ГО "Всеукраїнське об’єднання гемофілії" Олександр Шміло.
У МОЗ заспокоюють: перші поставки препаратів відбулися 5 серпня, тому фактори для згортання крові найближчим часом потраплять до медзакладів. Посадовці хваляться, що їм навіть вдалося зекономити кошти та закупити більше медикаментів, ніж було заплановано.
“Зараз ми проводимо в повному обсязі все, що стосується закупівель. Найважливішим було внормувати можливість збільшення ціни з 1 гривні 91коп., як це було в минулому році, до тої ціни, яку може постачати постачальник. А вони зазначають, що не можуть менше ніж 2,5 гривні за одну одиницю”, - каже заступник міністра охорони здоров’я Раїса Моісеєнко.
Між тим, хворі на гемофілію потребують постійного прийому дороговартісних препаратів, що в Україні забезпечити неможливо. В іншому ж випадку гемофілія провокує нові захворювання, на зразок тяжких уражень суглобів.
“На сьогоднішній день проблема гемофілії в Україні - це проблема інвалідна. Пацієнт, який народився з гемофілією, неминуче стане інвалідом, інвалідом важкої форми”, - сказав голова правління ГО "Всеукраїнське об’єднання гемофілії" Олександр Шміло.
В Україні щорічна потреба гемофіліків у факторах згортання крові коштує майже півмільярда гривень, однак держава знаходить для цих людей не більше 70 мільйонів.