Українців благають врятувати 3-річного Максима із м'язовою дистрофією Дюшена: триває збір коштів
- 3-річному Максиму діагностували м'язову дистрофію Дюшена, і його мама просить про фінансову допомогу для лікування.
- Лікування передбачає генну терапію препаратом Elevidys, вартість якого складає 2,9 мільйона доларів.
Мама 3-річного хлопчика Максима просить небайдужих про допомогу для порятунку її сина. У дитини виявили м'язову дистрофію Дюшена.
Триває збір коштів на лікування. Про це повідомляє 24 Канал із посиланням на Аніту Шульгіну.
Дивіться також Спосіб життя чи гени: що більше впливає на здоровʼя та тривалість життя
Хвороба поступово руйнує м'язи
Максим народився 22 серпня 2021 року.
Мама Аніта розповіла, що її син ріс і розвивався, як усі діти, без жодних проблем. Але влітку 2024 року йому поставили страшний діагноз – м'язова дистрофія Дюшена.
Все почалося з того, що ми помітили, як Максим почав ходити навшпиньки. Це змусило нас звернутися до лікарів. Після численних обстежень і аналізів діагноз підтвердився,
– розповіла мама хлопчика.
Довідково. Міодистрофія Дюшена – це генетичне захворювання, яке поступово руйнує м'язи, призводить до інвалідності, ураження дихальних м'язів та ранньої смерті. Хворіють ним лише чоловіки, а жінки можуть бути носіями цього гена.
Аніта розповіла, що наразі Максим отримує гормональну терапію. Вона не лікує, а лише сповільнює розвиток хвороби.
Щоб врятувати хлопчика, потрібно пройти генну терапію препаратом Elevidys.
"Ми були на консультації в клініці Medcare в Дубаї, де лікарі підтвердили, що цей препарат може дати Максиму шанс на повноцінне життя. Але його вартість – 2,9 мільйона доларів", – додала мама.
Сім'я мріє про одужання свого 3-річного сина та просить про підтримку у боротьбі із цією важкою хворобою.
Посилання на сторінку збору – https://www.instagram.com/help_maxim_dushena
Посилання на сайт зі всіма документами та реквізитами – https://sites.google.com/view/help-maxim-dushena