Исследователи заявили, что им удалось удалить ДНК вируса из организма животного, и это является важным шагом на пути к лечению ВИЧ.
Ученые использовали генетическую технологию CRISPR-Cas9 в экспериментах над трансгенными крысами и мышами. Вирус был интегрирован в геном каждой клетки тела этих животных. Для изменения генов использовали вирусный вектор аденоассоциированного вируса (recombinant adeno-associated viral, rAAV).
Через две недели исследование показало, что вирус был успешно вырезан изо всех тканей организма, включая мозг, сердце, почки, печень, селезенку, легкие и клетки крови. Лечение значительно уменьшило количество РНК вируса в лимфоцитах, что свидетельствует о критическом влиянии технологии на вирус.
Исследователи планируют проверить свою технологию на более крупных группах подопытных животных. Кроме того, отмечается, что клинические испытания на людях могут начаться уже через несколько лет.
Заметим, терапия вируса, которая существует сейчас, включает прием нескольких лекарств, которые подавляют развитие болезни и обеспечивают жизнь пациента продолжительностью 70-80 лет. Однако лекарства не могут вылечить вирус — он встраивает свою ДНК в клетки организма и таким образом воспроизводит свои копии.
Читайте также: Опасный вирус Зика может вспыхнуть на побережье Черного моря