Як власної розробки, так і генерики відомих світових препаратів, відзначають в Асоціації фармацевтичних виробників. Пояснюють це тим, що Державний фармакологічний центр припинив видавати дозволи на імпорт сировини для них, посилаючись на те, що це не входить у його компетенцію, - кажуть в асоціації. Водночас, альтернативна схема ввезення сировини не передбачена законодавством.
У результаті порушення схеми імпорту зриваються міжнародні контракти і графіки випуску ліків. На думку експертів, від цього можуть постраждати не тільки виробники, а й громадяни - їм доведеться купувати дорогі імпортні аналоги. В асоціації зауважують, наразі проект змін до Порядку ввезення вже розроблений, але він знаходиться на етапі публічного обговорення.
Міністерство охорони здоров’я, у свою чергу, повідомляє, що у січні узялося за вирішення проблеми неконтрольованого ввезення лікарських засобів, і на сьогоднішній день працює над змінами до порядку імпорту ліків. Разом з тим, у відомстві підкреслюють, що виконують усі зобов’язання у рамках меморандуму з фармацевтами.