Цей документ також дозволяє проводити клінічні дослідження імунобіопрепаратів в лікарнях за добровільною згодою пацієнтів. Раніше такі препарати могли проходити тільки "польові дослідження", які полягали у вивченні наслідків їх застосування, пише "Комерсант-Україна". Пацієнти будуть отримувати пропозицію взяти участь у дослідженні вакцини від лікарів, а також інформаційну угоду, в якій описуються ризики та переваги співробітництва.
Більшість вакцин, які застосовуються в Україні, - імпортного виробництва. Їх будуть тестувати на пацієнтах, якщо вони вже пройшли перевірку в країні виробника, а також їх безпечність та ефективність вже доведені, повідомила директор Центру імунобіологічних препаратів при МОЗ Ганна Мойсєєва.
Пропозиція взяти участь у дослідженні вакцин пацієнти будуть отримувати від лікарів у поліклініках разом з інформаційною угодою, де будуть описані ризики й переваги такого співробітництва.