Последствия такого дефицита медикаментов могут быть непредсказуемыми.
"Безусловно, что на ургентный случай данное хирургическое вмешательство, в частности или из Киева или из Львова, из центров, препараты передадут или привезет специалист. Но это единичный случай, а если второй, третий, то это, очевидно, будет катастрофа ", - говорит председатель правления ОО "Всеукраинское объединение гемофилии" Александр Шмило.
В Минздраве успокаивают: первые поставки препаратов состоялись 5 августа, поэтому факторы для свертывания крови в ближайшее время попадут в медучреждения. Чиновники хвастаются, что им даже удалось сэкономить средства и закупить больше медикаментов, чем было запланировано.
"Сейчас мы проводим в полном объеме все, что касается закупок. Самым важным было нормировать возможность увеличения цены с 1 гривны 91копейки, как это было в прошлом году, до той цены, которую может поставлять поставщик. А они отмечают, что не могут менее 2,5 гривни за одну единицу ", - говорит заместитель министра здравоохранения Раиса Моисеенко.
Между тем, больные гемофилией нуждаются в постоянном приеме дорогостоящих препаратов, что в Украине обеспечить невозможно. В противном же случае гемофилия провоцирует новые заболевания, вроде тяжелых поражений суставов.
"На сегодняшний день проблема гемофилии в Украине - это проблема инвалидная. Пациент, который родился с гемофилией, неизбежно станет инвалидом, инвалидом тяжелой формы ", - сказал председатель правления ОО "Всеукраинское объединение гемофилии" Александр Шмило.
В Украине ежегодная потребность гемофиликов в факторах свертывания крови стоит почти полмиллиарда гривен, однако государство находит для этих людей не более 70 миллионов.