Украина переходит на европейские стандарты регулирования фармацевтической отрасли. Это позволит улучшить защиту прав, здоровья и интересов потребителей, а также снизить уровень коррупции на рынке лекарственных средств, сообщает zn.ua.
Издание цитирует министра здравоохранения Украины Виктора Ляшко, который объяснил, что переход на "евростандарты" стал возможен благодаря принятию обновленного закона "О лекарственных средствах".
Важно Украина закупила достаточно препаратов на случай аварии на ЗАЭС, – Ляшко
Закон гармонизирует украинское правовое поле, регулирующее правоотношения в сфере лекарственных средств с нормативными актами Европейского Союза. Также он вводит единую терминологию и правила регулирования фармацевтического рынка.
Продолжается подготовка к вступлению Украины в Европейский Союз, поэтому работа над нормативно-правовыми актами, регулирующими фармацевтическую отрасль Украины, чрезвычайно актуальна. Обновленный закон "О лекарственных средствах" имплементирует лучшие европейские практики регулирования фармацевтической отрасли,
– объяснил Виктор Ляшко.
Документ, среди прочего, определяет:
- условия создания, доклинических исследований и клинических испытаний лекарственных средств;
- условия производства лекарств в условиях аптеки,
- условия назначения, применения, импорта, оптовой и розничной торговли, дистанционной торговли, контроля качества, осуществления фармаконадзора лекарств.
"Комплексное обновление законодательной базы является возможностью и для регуляторной системы, и для бизнеса ввести новые практики работы по-европейски, обновить и унифицировать правила рынка. Это будет способствовать улучшению доступности лекарств для украинцев во всем мире, а также будет лучше защищать их права как потребителей", – подчеркнул Ляшко.
Обновленный законопроект "О лекарственных средствах" Верховная Рада Украины приняла во втором чтении 28 июля. Президент подписал законопроект 16 августа.
К теме – еще одну группу препаратов будут выдавать по электронному рецепту: смотрите видео