Уже в первых числах декабря Виктория посетит США. Там она получит укол препарата Золгенсма, который называют самым дорогим в мире.

К теме Во Львове собрали 50 миллионов гривен на спасение девочки с СМА

Виктория вскоре получит необходимые лекарства

По словам мамы маленькой львовянки Марьяны Коцовской, сейчас их семья ждет визы. Как только они их получат, то смогут улететь в США, чтобы сделать девочке необходимый укол. Стоимость лечения и комиссий за осуществление валютно-обменных операций, которые оплатили из фонда, составляет почти 48,85 миллиона гривен.

Мы уже оплатили счет клиники, поскольку боялись, что могут вырасти цены, а также получили приглашения и подали все необходимые документы. Сейчас ждем визы,
– рассказала женщина.

Точной даты введения укола родители пока не знают, ведь все будет зависеть от прибытия в американскую клинику. Однако это должно случиться до 10 декабря.

Что такое спинальная мышечная атрофия


Спинальная мышечная атрофия – это редкое нервно-мышечное заболевание. Оно сопровождается потерей мотонейронов и прогрессивной атрофией мышц. Болезнь приводит к ранней смерти.

"Сейчас делаем все возможное, чтобы ускорить процесс рассмотрения виз, и мы все-таки успели до 10 декабря попасть в клинику, поскольку после этого будет отсутствовать врач", – отметил отец Назар Полюга.

В США вместе с Викторией поедут оба родителя. Сколько им придется там пробыть, пока не известно.

Интересно 4-летний львовянин отдал все деньги из копилки для помощи девочке с СМА

Миллион гривен перечислят мальчику с СМА

За весь период сбора на спасение девочки поступило более 50,68 миллиона гривен. Те деньги, что останутся и не будут использоваться для девочки, распределили:

  • 462 355 гривен перечислили на клинику с платформы GoFundMe;
  • миллион гривен перечислили на карточку мамы Павлика Мотычки Help.Pavlik.sma (с согласия родителей, закрывших сбор для Виктории);
  • 146 100 гривен (24 875 злотых) – сумма на польской платформе Siepomaga. Сейчас с ней ведут переговоры, чтобы эти деньги считали Павлику Мотычке;
  • 106 126 гривен перечислят на счет фонда Марианне Михайловой Save Marianna SMA 2type;
  • 115 535 гривен перечислили детям с СМА.