Препарат следовало ввести до 29 марта, именно тогда ребенку исполнится 2 года. Если бы его ввели позже, лекарство не подействовало бы.
По теме Родители маленькой львовянки Виктории Полюги перечислили миллион мальчику с СМА
Виктории Полюге сделали укол препарата Zolgensma
Львовяне Виктории Полюге со спинальной мышечной атрофией вкололи укол препарата Zolgensma, который остановит прогрессирование болезни девочки. В начале декабря она вместе с родителями вылетела в США. Однако по дороге ребенок подхватил вирус, поэтому введение препарата пришлось отложить до полного выздоровления.
Наконец-то наступил тот долгожданный момент, к которому мы так долго шли. Виктория получила укол Zolgensma. Спасибо вам всем, что помогли спасти нашу дочь. Я всегда повторяла, что только вместе и с вашей поддержкой Виктория будет здорова, и так оно есть!
– заметила мама Виктории.
Волонтеры, которые помогали семье, рассказали, что укол сделали в клинике города Сан-Антонио и девочка хорошо его перенесла. Она еще некоторое время будет находиться в США, за ее состоянием необходимо наблюдение врачей.
Кратко о сборе на лечение Виктории Полюги
- Весной 2021 года стартовал денежный сбор на спасение маленькой львовянки Виктории Полюги.
- У девочки диагностировали редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию (СМА).
- Болезнь ослабляет тело ребенка и вызывает атрофию мышц. Без лечения она теряет способность двигаться и даже глотать и дышать.
- Виктория нуждалась в уколе препарата Zolgensma, который называют самым дорогим в мире.
- Необходимые 50 миллионов гривен собрали 4 ноября.