Про захворювання Максимка розповіли його батьки Петро та Ірина Кирик. Вони звертаються до всіх небайдужих з проханням допомогти.
Нам вже вдалося Маленька львів'янка Вікторія Полюга повернулася зі США: надзвичайні фото та відео
У хлопчика діагностували спінально-м'язову атрофію (СМА) – недугу, яка без рятівного уколу Zolgensma, що коштує більш ніж 2 мільйони доларів (понад 65 мільйонів гривень), дуже швидко призводить до втрати спершу здатності рухатися, а тоді й дихати.
Аби Максимко міг повноцінно жити та розвиватися, йому потрібно якнайшвидше зробити цей укол. Часу залишилося не багато, адже 2 рочки дитині виповниться 28 травня.
Допоможіть врятувати життя Максимка Кирика / Колаж Тетяни Царук
Історія Максимка: захворювання довго не могли діагностувати
Хлопчик розвивався добре, педіатри не бачили жодних відхилень. Але коли Максимку виповнився 1 рочок, він не почав ходити.
Ми забили на сполох, ходили по лікарях. Усі вони розводили руками й твердили, що він ще піде,
– розповідає тато дитини.
Після цього було багато різних обстежень, зокрема й МРТ. Та перевірки не виявляли нічого поганого. Максимко за скеруванням лікаря розпочав ходити на реабілітацію. А батьки після кожного курсу сподівалися, що він таки почне ходити самостійно і все буде гаразд. Курси реабілітації, звичайно, давали результати, але не такі, які хотілося б.
А тоді настало 24 лютого – повномасштабне вторгнення Росії в Україну. Сім'я одразу ж вирішила їхати в Польщу – для подальшого проходження курсу реабілітації як хлопчика, так і його батька Петра (чоловік відновлюється після жахливої ДТП, в яку потрапив ще рік тому).
Страшний діагноз
Вже у Польщі сім'я пішла на консультацію до місцевого лікаря-невролога. Там запропонували пройти тест на СМА.
І 4 квітня 2022 року ми дізналися, що у нашого сина Максима є ця хвороба. Тому він не може добре ходити та взагалі може у будь-який момент втратити це уміння,
– поділилися батьки.
У Максимка Кирика з Львівщини діагностували СМА / Фото Петра Кирика
Що таке СМА
У хворих відсутній ген SMN1, який кодує білок SMN, необхідний для роботи мотонейронів. За недуги моторні нейрони спинного мозку поступово гинуть, що призводить до відмирання нейронних сполучень з м'язами та м'язової атрофії – повної зупинки м'язової діяльності з часом. Це поступовий, але незворотний процес, що означає втрату можливості рухатися, а з часом – дихати.Укол Zolgensma дає можливість "полагодити" зламаний ген.
Петру й Ірині дуже страшно усвідомлювати нову реальність. Однак вони продовжують боротьбу за життя свого сина – далі інтенсивно проходять курс реабілітації, аби не втратити того, що вже вдалося досягти.
Максимко дуже хоче жити – йому важко, та він намагається підіймати ніжки, робити кроки, він усміхається. Та тримати рівновагу хлопчику дуже складно.
Хлопчик старається ходити: дивіться відео
Грошей потрібно багато, а часу обмаль – усього кілька місяців. Крім того, у країні війна. Батько дитини в Польщі збирає з іншими небайдужими допомогу для Збройних Сил України, він повністю розуміє пріоритети українців. Та зараз найголовніше у всьому світі для молодої сім'ї – встигнути врятувати сина.
Хворобу не можна попросити прийти трохи пізніше, бо зараз не час. Та немає невдалого часу для того, аби творити дива. Хай там що, кожен день є ідеальним для милосердя.
Як можна допомогти Максимку
Приватбанк: 5168752011777789 – Кирик Петро (тато)
Монобанк: 5375414100914612 – Кирик Петро (тато)
Гривні
4441114457484473
UA073220010000026209327602697
Кирик Роман (дядько)
ІПН 3457005297
Євро
5375419909067256
UA973220010000026200327624760
Кирик Роман (дядько)
Долари
5375418812782654
UA633220010000026200327628573
Кирик Роман (дядько)
Pay Pal
press.una@gmail.com